A presidente da Associação Famílias de Crianças com Microcefalia por Zika Vírus no Tocantins (Afazito), Thaise Silva, e outras entidades semelhantes, acompanharão na segunda-feira, 17, em Brasília, a votação para derrubada do veto ao projeto que prevê à pensão vitalícia para crianças com síndrome congênita associada à infecção do vírus zika (SCZ). Thaise viaja para a Capital Federal no domingo, 16.
Em vídeo encaminhado por Thaíse ao T1 Notícias, o líder do governo no Senado, Randolfe Rodrigues (PT-AP) informa à presidente da Unizika, Luciana Arrais, que, após fazer uma análise pormenorizada, o governo compreendeu que é de bom tom autorizar a derrubada do veto pelo Congresso. O senador convida Luciana e representantes das demais entidades, para estarem em Brasília na segunda, 17, quando a ministra-chefe da Secretaria das Relações Institucionais da presidência da República, Gleisi Hoffmann, comunicará pessoalmente a decisão do presidente de Lula de autorizar a derrubada do veto.
Protocolado em 15 de dezembro de 2015 pela então deputada e hoje senadora Mara Gabrilli, (PSD-SP), o projeto estabelecia uma indenização de R$ 50 mil e o pagamento de uma pensão vitalícia às crianças seguindo o teto do INSS (R$ 8.092,54, no valor atual). O presidente Lula vetou a pensão e aumentou a indenização para R$ 60 mil.
Conforme levantamento das associações de famílias com a síndrome, são 1.589 crianças com sequelas graves no Brasil.
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